27 para Ani

Supongo que sobran las explicaciones...

¡No sabes cuánto se te echa de menos!

Espero que hoy sea un día muuuuy feliz

¡Muchos besos! ... ¡y tirones de orejas!

Te quiero

Guapa

¡y que cumplas muuuchos más!

Entrada atrasada

Sé que no hablo mucho (por no decir nada) de mi familia por aquí. Eso, supongo, da bastantes pistas sobre el tipo de relación que mantengo con ella, que no es mala, pero no somos precisamente de película ñoña y a veces me siento bastante extraterrestre entre ellos. Pero tranquilos, no voy a abrasaros aquí con temas escabrosos. Pero sí de algo familiar medianamente interesante: mi hermano. Y no, tampoco me voy a dedicar a hacer una entrada tipo anuncio de contactos con la finalidad de buscarme una cuñada favorable. Nada de eso. Mi hermano tiene fenilcetonuria que, aunque sobran las explicaciones, porque todos los que me leéis sois biólogos o al menos cienciólogos (al menos los que se manifiestan...), la fenilcetonuria es una enfermedad metabólica que consiste en la imposibilidad de metabolizar un aminoácido esencial, la fenilalanina (componente de las proteínas) por falta de la enzima fenilalanina - hidroxilasa (los que quieran saber más, ya saben qué bien funciona la Wikipedia).

Los fenilcetonúricos o PKU son diagnosticados desde los primeros días de su vida mediante la denominada "prueba del talón", que se lleva a cabo a todos los recién nacidos españoles desde hace aproximadamente 25 años. El tratamiento para la enfermedad consiste en evitar al enemigo, es decir, no ingerir una cantidad de fenilalanina que resulte dañina para el organismo, por lo que los PKU tienen que seguir una dieta pobre en proteínas durante toda su vida, amén de suplir las carencias de otros aminoácidos esenciales con preparados alimenticios para tal fin. De este modo, se desarrollan de forma totalmente normal. Si no se cumple con la dieta, sobretodo en los primeros años de vida, la enfermedad produce retraso mental severo y pérdida paulatina de movilidad.

Y como mal de muchos, consuelo... de todos, existe una federación española de fenilcetonúricos, asociados a los compañeros OTM - otras enfermedades metabólicas - y además, varias asociaciones por comunidades. Por la cercanía y el buen trato recibido desde el principio, a los pocos años de nacer mi hermano nos unimos a la asociación de fenilcetonúricos de Galicia ASFEGA, cuando ésta acababa prácticamente de nacer y las facilidades para los fenilcetonúricos eran muy escasas. Afortunadamente el tiempo pasa y las cosas mejoran. Desde hace ya bastante tiempo, ASFEGA organiza convivencias anuales con el objetivo de cambiar experiencias, informar sobre los avances en la enfermedad y su tratamiento y dar la bienvenida a las nuevas familias con PKUitos en casa. Este año, como el anterior, la sede del evento ha sido O Carballiño, un bonito pueblo de Orense.

Y aunque tengo que confesar que el acto tuvo lugar hace ya una semana, creo que la ocasión merecía la entrada, aunque sea algo tardía, ¿no creéis?

Menú 100% PKU. No está mal, ¿eh?

Homenaje individual: en PKU de mi familia

Uxía y María, dos niñas fenilcetonúricas muy majas, en el desayuno.

Stage clear

Como si de un videojuego se tratase, es como si una fase más hubiera pasado. Se acabaron las clases del master y ahora toca ponerse las pilas para empezar y acabar con la cabeza bien alta el proyecto que pondrá fin definitivo al tercer ciclo.

A modo de interfase, esta Semana Santa no ha sido demasiado aprovechada. El proyecto de colofón faunístico de Somiedo se quedo en una escasa visita de mañana, así que mejor si no me preguntáis por ello...

¿Y después, qué?
Pues el verano, sinónimo de trabajo con gusto y algo de ahorro.
Ya. ¿Y más después?
Pues el gran misterio. A desempolvar el currículum y repartirlo como propaganda a la salida del metro... ¿Tienes algo que ofrecerme?

En pocas palabras y alguna imagen

Sábado 21 y domingo 22 de marzo. Monfragüe (Cáceres). Para no variar, estupendo, lleno de bichos muy bien vistos y con una compañía maravillosa. A continuación, foto de todos los monfragüeros (excepto Bea, la fotógrafa) haciendo la estrella, después de ceder ante mi insistencia.

28 de marzo. Valencia. La boda de mi tía Covi (o Julia.. en fin, es una larga historia) movilizó a toda mi familia materna desde todos los puntos de España por donde se reparten: Canarias, Mallorca, Ponferrada, Madrid. Mucho lío e idas y venidas del plan durante los meses previos, pero al final todos juntos celebrando la unión del nuevo matrimonio y alegres por la próxima llegada de un nuevo miembro de la familia. ¡Qué sean muy felices!

Evidentemente, los novios. No fue ninguna celebración a lo templario, simplemente se preparan para cortar la tarta nupcial... mmmmm, ¡muy rica!

Muy a mi pesar, foto típica de portarretrato hortera de los que les encanta a las madres exhibir en mitad de la mesa del comedor, encima de un mantelillo de ganchillo. Para más detalles, de izquierda a derecha: Juanín, mi hermano; Jorge, mi novio, yo misma y mi madre.

3, 4 y 5 de abril, este mismo fin de semana. Madrid. Después de declinar mi insistente invitación a hacerme una visita y asistir al fiestón cumpleañero (ejem, ejem, solo un poquito de bronca), Cris al fin aceptó otra de similares características, la de Lore, como regalo de cumpleaños de ésta. Javi, su novio, y ella han pasado aquí este fin de semana y juntos, en plan de parejas, hemos visitado lo más visitable de Madrid. Un fin de semana non stop muy agradable y divertido. ¡Espero que se repita!

Las tres parejas en el Parque del Campo del Moro, con el Palacio Real al fondo.

Pursuit

La asignatura a la que estoy asistiendo a estas alturas de máster, Restauración Ecológica, hace que al salir de clase, a eso de las 19.40 con el sol ya bastante puesto, no apetezca demasiado tratar temas sesudos, si no que, de camino al metro, junto con los alumnos de doctorado, tiramos más bien a temas entretenidos y triviales, que no den para pensar más allá de lo que alguien dice. Pero eso no significa que no se pueda aprender de esas conversaciones y ayer, sin más, otros compañeros me dejaban alucinada al contarme que, si te encuentras un DNI extraviado, lo mejor que puedes hacer es meterlo tal cual en un buzón de correos y lejos de ser ignorado, llegará a su legitimo propietario por cortesía de Correos de España. Es bastante lógico, pero jamás se me hubiera ocurrido pensarlo por mí misma.

Por contar más trivialidades hoy, comentar una pequeña vivencia en El Pardo esta mañana. Mientras le hablaba a los chicos, un grupo extraordinario de 3º ESO, sobre las aventuras de los cérvidos y sus astas/cuernas (que no cuernos) en época de celo, bajo un fresno desmochado, uno de ellos vio aparecer a lo lejos lo que parecía un hombre desnudo, haciendo footing por el sendero junto al cual nos encontrábamos nosotros. Se acerca. Efectivamente, es lo que parecía, un señor vistiendo tan solo unas gafas de sol y con todos sus... atributos, al viento... y al movimiento (qué horror de imagen, por cierto). Los niños (y su monitora) no pueden reprender una sonrisa, que se torna en carcajada a medida que el impúdico hombre se acerca, pasa a menos de 10 metros de nosotros y continúa sin inmutarse. ¿Alguien me lo explica?

Pádel para todos

El chico que me besa apasionadamente en la mejilla es Sergio, tiene Síndrome de Down y es uno de los integrantes de la asociación Padel para Todos, que trata de ofrecer una actividad de ocio tanto a niños como adultos con alguna discapacidad física o psíquica.

Con el objetivo de crear escuela en el País Vasco, la asociación madrileña organizó un viaje a San Sebastián los días 6, 7 y 8 de marzo. Carlos es uno de los monitores de pádel de estos chicos y ha sido el nexo de unión entre los organizadores del viaje y los monitores de acudimos como voluntarios para "cuidar" a los participantes, Jorge y yo entre ellos. Fue un fin de semana muy tranquilito, en comparación con lo que normalmente pasamos en este tipo de experiencias, con los chicos de Ande, pero muy divertido y agradecido. Volvimos a Madrid encantados con experiencia, con una ciudad nueva visitada, un poquito cansados y con un polo y una pala de pádel a estrenar, cortesía de la asociación, que bien se merece un poco de publicidad.

Por lo demás, no hay mucho que destacar en el resto de días. El último ha sido un fin de semana muy soleado y un poco desaprovechado por no haber salido al campo, pero agradable en todo caso. Eso sí, dos ya son demasiados y el venidero se acerca de la mano de un viaje ya habitual por estas fechas: Monfragüe, ¡allá vamos!

Bien resarcida

El sábado, a pesar de las importantes ausencias, celebramos con creces la fiesta de mi día de "casar los años" (así se llamaba). Bueno, yo la he denominado fiesta Un Cuarto de Siglo. ¡Y qué noche! Gasté en ella no pocas pelas y horas, además de aprovecharme un poco de novio y amiga (la irlandesada) pero todo eso mereció la pena cuando, a partir de las ocho llegaban en grupos los invitados, me daban besos, me pedían ver la casa y hacía alguna carantoña a los jerbos.

Como ya dije en el momento, en vista de las características de la celebración, yo en realidad no cumplía 25 años, si no 20 + 5. Los 5 porque el cumple con sandwiches de nocilla, gominolas y piñata (¡¡mi primera piñata!!) parecía más bien una de aquellas fiestas a las que tocaban ir de vez en cuando algún viernes después del cole. Y la parte de los 20 porque algo había para adultos, como la sangría y la terraza-chill-out-fumadero, jeje!

Quiero daros las gracias a todos los que vinisteis y me hicisteis pasar un rato inolvidable. Y como tengo fotos con cada uno, pero no una de grupo (que fallo), os dejo como homenaje una foto de grupo de los regalines, que me acabo de currar. ¡Espero no haberme olvidado de ninguno!

Homenaje. ¿Encuentras el tuyo? ¡Mil gracias!

Cartel antes

Cartel después

¿Repetimos?